| |
| |
- Příklad 4.7
- Titrační stanovení manganu ve vzorku slitiny poskytlo tyto výsledky: 38,59 %,
37,41 %, 37,92 %, 38,23 %, 37,88 %, 37,84 %, 39,90 %, 38,33 %, 38,01 %,
37,90 %, 38,42 %, 37,76 % Mn. Zjistěte, není-li stanovení zatíženo hrubou chybou,
vypočtěte relativní směrodatnou odchylku a interval spolehlivosti pro
pravděpodobnost 95 %!
- Příklad 4.8
- Slitina stříbra a india hmotnosti 0,1259 g byla převedena do roztoku, Ag+-ionty
odděleny jako AgCl a indium bylo stanoveno chelatometricky na indikátor
methylester gallocyaninu s těmito výsledky: 0,1187 g, 0,1194 g, 0,1190 g, 0,1193 g,
0,1196 g. Vypočítejte relativní směrodatnou odchylku a interval spolehlivosti pro 95 %
pravděpodobnost!
- Příklad 4.9
- Stanovení dusíku v organické látce bylo provedeno Kjeldahlovou metodou a byly
získány tyto hodnoty: 9,98 %, 9,92 %, 9,96 %, 9,88 %, 9,94 %, 10,02 % N.
Vypočtěte interval spolehlivostti pro 95 % pravděpodobnost!
- Příklad 4.10
- Vizuální titanometrické stanovení zlata (indikátor methylester gallocyaninu)
poskytlo tyto výsledky: 5,072 mg, 5,050 mg, 5,031 mg, 5,014 mg, 4,993 mg Au.
Vypočtěte směrodatnou odchylku a interval spolehlivosti pro α = 0,05!
- Příklad 4.11
- Z objemu 50 ml roztoku methylenové modři bylo pipetováno 5x po 10,00 ml
k titanometrickému stanovení. Spotřeba redukovadla koncentrace 0,00172 mol·l-1
činila 1,48 ml, 1,42 ml, 1,30 ml, 1,34 ml a 1,45 ml. Methylenová modř se redukuje
dvěma elektrony na bezbarvou leukoformu. Vypočítejte relativní směrodatnou
odchylku a interval spolehlivosti pro α = 0,05! Mr(MM) = 319,85.
- Příklad 4.12
- Atomovou absorpční spektrometrií bylo v organické látce nalezeno 5,48 %, 5,68 %,
6,31 %, 5,72 % a 5,51 % zinku. Vypočtěte relativní směrodatnou odchylku a
interval spolehlivosti pro α = 0,05!
- Příklad 4.13
- V pěti různých vzorcích byl komplexometricky stanoven obsah hořčíku:
1.soubor | 10,31 | 10,30 | 10,29 | 10,32 % Mg
| 2.soubor | 9,59 | 9,57 | 9,58 | 9,57 % Mg
| 3.soubor | 9,71 | 9,69 | 9,71 | 9,71 % Mg
| 4.soubor | 9,93 | 9,92 | 9,95 | 9,95 % Mg
| 5.soubor | 11,18 | 11,17 | 11,21 | 11,19 % Mg
|
Vypočtěte směrodatnou odchylku !
- Příklad 4.14
- Elektroanalytické stanovení mědi ve třech vzorcích poskytlo následující výsledky:
1.vzorek | 22,10 | 21,92 | 22,84 | 22,99 | 21,85 | % | Cu
| 2.vzorek | 65,41 | 66,32 | 65,98 | 66,01 | 65,75 | % | Cu
| 3.vzorek | 7,81 | 9,14 | 8,88 | 8,95 | 8,47 | % | Cu
|
Vypočtěte směrodatnou odchylku a relativní
směrodatné odchylky sr jednotlivých vzorků!
- Příklad 4.15
- Ve fenylhydrazinu byl stanoven dusík s těmito výsledky: 25,87 %, 25,90 %, 25,88%,
25,90 %, 25,93 %, 25,78 % dusíku. Vypočítaný obsah dusíku ze vzorce je 25,904%.
Otestujte správnost výsledků na hladině významnosti α = 0,05!
- Příklad 4.16
- Elementární analýza naftochinonu poskytla tyto výsledky:
uhlík: 75,91 %, 75,95 %, 75,96 %, 75,93 %, 75,93 % C
vodík: 3,84 %, 3,81 %, 3,82 %, 3,84 %, 3,83 % H
Ze vzorce vypočítaný obsah: C 75,943 %, H 3,824 %. Otestujte správnost průměru
pro α = 0,05!
- Příklad 4.17
- Měď ve vzorku slitiny byla stanovena fotometricky s těmito výsledky: 1,20 %,
1,19 %, 1,16 %, 1,12 %, 1,10 %, 0,88 % Cu. Standardní metodou byla zjištěna
hodnota 1,14% mědi. Otestujte správnost průměru hodnot pro α = 0,05!
- Příklad 4.18
- Vzorek 4,00 g magnezitu byl převeden do roztoku, těžké kovy odstraněny a roztok
byl doplněn na objem 500 ml. Z tohoto zásobního roztoku bylo pipetováno 5x po 1 ml
k analýze - po zředění a úpravě pH byla stanovena směs MgO a CaO
chelatometricky 0,01 molárním roztokem komplexonu 3. Jeho spotřeba činila 9,28 ml,
9,30 ml, 9,22 ml, 9,24 ml, 9,31 ml. Při stanovení pouze CaO se na 5 ml téhož
zásobního roztoku spotřebovalo 3,20 ml 0,01M-EDTA. Podle vážkového stanovení
(referenční metoda) je ve vzorku 43,74 % MgO. Otestujte výsledky stanovení MgO
pro α = 0,05!
- Příklad 4.19
- Měď v rudě byla stanovena chelatometricky a jodometricky s výsledky:
chelatometrie: 40,2 40,8 41,2 40,4 41,0 40,1 % Cu
jodometrie: 42,01 41,55 40,98 42,08 41,85 41,00 % Cu
Standardní metodou (elektroanalýzou) byl stanoven obsah 40,85 % Cu. Zjistěte, zda
rozdíl průměrů výsledků dvou postupů je významný pro α = 0,05; jestliže ano, pak
která z metod je zatížena soustavnou chybou!
- Příklad 4.20
- Při stanovení obsahu síry v pyritu byly po rozkladu vzorku Lefortovou lučavkou
(metoda A) nalezeny hodnoty: 31,70 %, 31,62 %, 32,05 %, 30,82 % a 31,74 % síry.
Oxidací pyritu směsí HCl + Br2 (metoda B) bylo nalezeno: 31,10 %, 31,05 %,
31,27 % a 31,38 % síry. Obsah síry 31,60 %, stanovený po rozkladu alkalickooxidačním
tavením, považujte za skutečný (referenční) obsah. Otestujte shodnost a správnost
obou metod rozkladu na hladině významnosti α = 0,05!
|
| | |
|
|